12-летний Максим и трехлетняя Александра с раннего детства страдали от серьезных врожденных аномалий. Их сердечные сосуды оказались перепутаны и расположены неправильно. Для исправления этой проблемы потребовалась высокотехнологичная операция Растрелли, ради которой детей и их матерей доставили в Челябинск.
Максим и Александра поступили в челябинский кардиологический центр с редкостной патологией. Из-за неправильного расположения сосудов и критического сужения легочной артерии кровь циркулировала неверно: обедненная кислородом кровь поступала в общий кровоток, а насыщенная кислородом в легочную артерию, хотя должно было быть наоборот. Во время операции хирургам предстояло заменить один сосуд искусственным имплантатом, а другие вернуть на правильное место.
Эта уникальная и сложная процедура методом Растрелли должна проводиться в течение первого года жизни ребенка. Однако, по различным обстоятельствам, Максим и Александра дожили до нее только сейчас. Максим поступил в клинику в прошлом ноябре в тяжелом состоянии с синевой кожных покровов, характерной для данного вида патологии. Как отмечают врачи, оба пациента находились в крайне запущенном состоянии. Дополнительные врожденные пороки, такие как дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки и открытый артериальный проток, позволяют ребенку жить дольше, но с большими трудностями, пояснил Игорь Гладышев, руководитель отделения врожденных и приобретенных пороков сердца челябинского ФЦССХ. Во время операции мы использовали два гомографта искусственные стволы легочных артерий с клапанами, произведенные в Санкт-Петербурге. Эти элементы незаменимы для выполнения данной процедуры.
Каждая операция продолжалась около шести часов. Удалось достичь полной коррекции порока. Кардиохирурги действовали аккуратно, медленно адаптируя сердце к новой гемодинамической нагрузке. Максима экстубировали на второй день, однако его организм не смог справиться с нагрузкой, что привело к развитию пневмонии. Врачи боролись с тяжелой сердечной и легочной недостаточностью и повышенной температурой тела около двух с половиной месяцев. Александра перенесла послеоперационное восстановление значительно легче и быстрее.
Эти операции не станут последними для детей. Со временем потребуется замена гомографтов, поскольку их ресурс ограничен сроком в пять-семь лет, максимум десять. Помимо этого, учитывая рост детей, размеры сосудов придется дополнительно корректировать. Тем не менее, на данный момент маленькие пациенты чувствуют себя лучше, их кожа приобрела здоровый розовый оттенок, и они вскоре вернутся домой.
Светлана Жук, мать Максима, узнала о заболевании своего сына уже после его рождения. Женщина с трудом рассказывает о болезни мальчика, мечтая скорее вернуться домой к своему мужу и дочерям. По её словам, сын заметно потерял вес во время болезни, но сейчас он способен самостоятельно ходить по коридорам больницы без одышки и кислородной поддержки.
Надежда Попович узнала о проблемах с сердцем у своей дочери еще во время беременности. После родов она провела месяц в больнице вместе с ребенком. Операцию планировали провести, когда девочке исполнилось десять месяцев, но ее пришлось отложить. Затем мы встретились с Кириллом Александровичем Чиглинцевым в Геническе и приехали сюда. Нам сделали операцию, и состояние Саши улучшилось. До этого пальцы и переносица у неё синели, уровень кислорода в крови снижался до 79%, а сейчас он составляет 98%, поделилась Надежда.
Кирилл Чиглинцев врач-уролог, кандидат медицинских наук и соучредитель фонда «Бирюзовый», благодаря которому дети смогли попасть в Челябинск и пройти операцию. Этот фонд также оказывает поддержку детям, нуждающимся в протезировании конечностей, помогая уже более двадцати детям. Летом 2024 года мы встречались с главным врачом Федерального кардиоцентра Олегом Лукиным и обсуждали возможности помощи детям с врожденными пороками сердца. В сентябре мы нашли этих детей через местные органы здравоохранения и уполномоченного по делам детей. Сегодня вы могли увидеть результаты проделанной работы и пообщаться с матерями и детьми после операции, отметил Кирилл Чиглинцев. В Херсонской области есть еще трое детей, а в Запорожье четверо, которым также необходимы операции на сердце, но пока возникают сложности с организацией транспортировки. Мы рассчитываем решить эту проблему и помочь каждому ребёнку.
Родители, получившие предложение провести своим детям подобные операции, с радостью принимают помощь, несмотря на значительные расстояния, которые приходится преодолевать. Фонд берет на себя расходы на транспортировку и обеспечение лекарственными препаратами. Перед выпиской Максиму и Саше предоставили полный набор необходимых лекарств на ближайшие месяцы. В детской кардиохирургии встречаются многие сложные пороки, включая транспозицию магистральных сосудов, подчеркнул Олег Лукин, главный врач ФЦССХ. Основная сложность заключается в том, что на местах иногда пропускаются идеальные сроки для оперативного вмешательства, что усложняет последующую работу хирургов и уход за пациентами. Такие сочетания пороков, как у наших пациентов, встречаются редко, и лишь немногие решаются проводить подобные операции. Важно отметить, что всего двадцать лет назад мы практически не проводили таких вмешательств в нашем регионе. Теперь же опыт нашей детской бригады настолько велик, что позволяет нам браться даже за самые тяжелые и запущенные случаи, давая шанс на полноценную жизнь даже в самых критических ситуациях.
Ранее, в конце прошлого года, челябинские специалисты помогли 11-летнему Кириллу Сидашу, родившемуся без фаланг пальцев на руке. В августе Кирилл вместе с бабушкой впервые побывал на молодежном форуме, где познакомился с благотворительным фондом «Родная», который взял на себя решение его проблем со здоровьем.
